Human mutation · 1994
Mutation at the catalytic site (M519V) in glycogen storage disease type II (Pompe disease).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huie M L, Hirschhorn R, Chen A S, Martiniuk F, Zhong N
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.