MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion · 2011

[Deficiency of adenosine desaminase (ADA): clinical, biochemical, molecular and treatment aspects].

Tintos-Hernández Jesús Alonso, Dávalos-Rodríguez Ingrid Patricia

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Adenosine Desaminase (ADA) deficiency, is a purine metabolic disorder that cause severe combined immunodeficiency (SCID) due to the accumulation of toxic metabolites that primarily affects development, differentiation and function of T and B lymphocytes. In addition, some patients show neurological, renal and liver abnormalities, delayed in development, deafness and seizures. If the immune response is not restored, children with this disorder rarely survive; therefore, ADA deficiency must be suspected when difficulty gaining weight, recurrent infections and skeletal abnormalities are present. The ADA deficiency has clinical and immunological characteristics not seen in other immunodeficiencies, data that helps to guide the diagnosis and therapy. This review summarizes clinical, pathological, molecular and treatment findings described in this disease.

Для цитирования: Tintos-Hernández Jesús Alonso, Dávalos-Rodríguez Ingrid Patricia. [Deficiency of adenosine desaminase (ADA): clinical, biochemical, molecular and treatment aspects].. Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion. 2011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.