MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4049/jimmunol.1600914

Медицинская библиотека · Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2016

Regulatory T Cells Promote Myositis and Muscle Damage in Toxoplasma gondii Infection.

Jin Richard M, Blair Sarah J, Warunek Jordan, Heffner Reid R, Blader Ira J, Wohlfert Elizabeth A

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The coordination of macrophage polarization is essential for the robust regenerative potential of skeletal muscle. Repair begins with a phase mediated by inflammatory monocytes (IM) and proinflammatory macrophages (M1), followed by polarization to a proregenerative macrophage (M2) phenotype. Recently, regulatory T cells (Tregs) were described as necessary for this M1 to M2 transition. We report that chronic infection with the protozoan parasite Toxoplasma gondii causes a nonresolving Th1 myositis with prolonged tissue damage associated with persistent M1 accumulation. Surprisingly, Treg ablation during chronic infection rescues macrophage homeostasis and skeletal muscle fiber regeneration, showing that Tregs can directly contribute to muscle damage. This study provides evidence that the tissue environment established by the parasite could lead to a paradoxical pathogenic role for Tregs. As such, these findings should be considered when tailoring therapies directed at Tregs in inflammatory settings.

Для цитирования: Jin Richard M, Blair Sarah J, Warunek Jordan, Heffner Reid R, Blader Ira J, Wohlfert Elizabeth A. Regulatory T Cells Promote Myositis and Muscle Damage in Toxoplasma gondii Infection.. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2016. DOI: 10.4049/jimmunol.1600914.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.