MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neulet.2009.12.043

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 2009

Contribution of gamma-secretase to calcium-mediated cell death.

Choi Yun-Hyung, Gwon A-Ryeong, Jeong Hye-Young, Park Jong-Sung, Baik Sang-Ha, Arumugam Thiruma V, Jo Dong-Gyu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Presenilins are the catalytic subunit of the large gamma-secretase complex, that promotes intramembranous proteolysis of the beta-amyloid precursor protein (APP), resulting in the production of beta-amyloid (A beta). Mutant presenilin causes early-onset familial Alzheimer's disease (FAD), is related to abnormal Ca(2+) signaling, and render cells vulnerable to cell death. In the present study, we demonstrated that Ca(2+)-mediated cell death is functionally associated with gamma-secretase activity. We found that gamma-secretase activity was elevated during Ca(2+)-mediated cell death. Using selective gamma-secretase inhibitors, we examined the role of gamma-secretase in cell death triggered by increased intracellular Ca(2+). Indeed, treatment with the selective gamma-secretase inhibitors, compound E, DAPT, or L-685.458 significantly decreased Ca(2+)-triggered cell death with that of the controls, but did not affect staurosporin or tunicamycin-mediated cell death. These results implicate the role of gamma-secretase activity in Ca(2+)-mediated cell death.

Для цитирования: Choi Yun-Hyung, Gwon A-Ryeong, Jeong Hye-Young, Park Jong-Sung, Baik Sang-Ha, Arumugam Thiruma V, Jo Dong-Gyu. Contribution of gamma-secretase to calcium-mediated cell death.. Neuroscience letters. 2009. DOI: 10.1016/j.neulet.2009.12.043.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.