Antiviral research · 2015
Synthetic pregnenolone derivatives as antiviral agents against acyclovir-resistant isolates of Herpes Simplex Virus Type 1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dávola María Eugenia, Mazaira Gisela I, Galigniana Mario D, Alché Laura E, Ramírez Javier A, Barquero Andrea A
Аннотация
The conventional therapy for the management of Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) infections mainly comprises acyclovir (ACV) and other nucleoside analogues. A common outcome of this treatment is the emergence of resistant viral strains, principally when immunosuppressed patients are involved. Thus, the development of new antiherpetic compounds remains as a central challenge. In this work we describe the synthesis and the in vitro antiherpetic activity of a new family of steroidal compounds derived from the endogenous hormone pregnenolone. Some of these derivatives showed a remarkable inhibitory effect on HSV-1 spread both on wild type and ACV-resistant strains. The results also show that these compounds seem to interfere with the late steps of the viral cycle.