MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fphys.2020.00403

Медицинская библиотека · Frontiers in physiology · 2020

PTX3 Predicts Myocardial Damage and Fibrosis in Duchenne Muscular Dystrophy.

Farini Andrea, Villa Chiara, Di Silvestre Dario, Bella Pamela, Tripodi Luana, Rossi Rossana, Sitzia Clementina, Gatti Stefano, Mauri Pierluigi, Torrente Yvan

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pentraxin 3 (PTX3) is a main component of the innate immune system by inducing complement pathway activation, acting as an inflammatory mediator, coordinating the functions of macrophages/dendritic cells and promoting apoptosis/necrosis. Additionally, it has been found in fibrotic regions co-localizing with collagen. In this work, we wanted to investigate the predictive role of PTX3 in myocardial damage and fibrosis of Duchenne muscular dystrophy (DMD). DMD is an X-linked recessive disease caused by mutations of the dystrophin gene that affects muscular functions and strength and accompanying dilated cardiomyopathy. Here, we expound the correlation of PTX3 cardiac expression with age and Toll-like receptors (TLRs)/interleukin-1 receptor (IL-1R)-MyD88 inflammatory markers and its modulation by the so-called alarmins IL-33, high-mobility group box 1 (HMGB1), and S100β. These findings suggest that cardiac levels of PTX3 might have prognostic value and potential in guiding therapy for DMD cardiomyopathy.

Для цитирования: Farini Andrea, Villa Chiara, Di Silvestre Dario, Bella Pamela, Tripodi Luana, Rossi Rossana, Sitzia Clementina, Gatti Stefano, Mauri Pierluigi, Torrente Yvan. PTX3 Predicts Myocardial Damage and Fibrosis in Duchenne Muscular Dystrophy.. Frontiers in physiology. 2020. DOI: 10.3389/fphys.2020.00403.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.