Respiratory medicine case reports · 2022
Clinical characterization of a novel alpha1-antitrypsin null variant: PiQ0Heidelberg.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presotto Maria A, Veith Martina, Trinkmann Frederik, Schlamp Kai, Polke Markus, Eberhardt Ralf, Herth Felix, Trudzinski Franziska C
Аннотация
The clinical characterization of a null variant of SERPINA1 - PiQ0Heidelberg - resulting in alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency is described. This rare mutation (c.-5+5 G > A) has been previously identified but not clinically described. The 77 year-old female patient had GOLD-3, Group B COPD, severe destructive panlobular emphysema and newly observed respiratory failure on exertion at the time the genetic analysis was performed. Serum AAT level was 0.1 g/L (reference 0.9-2.0 g/L). Isoelectric focusing showed only the Z-protein indicating that this was a null mutation. The patient has started AAT replacement. Early screening and identification of AAT deficiency would allow for earlier intervention.