MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2217/rme.11.6

Медицинская библиотека · Regenerative medicine · 2011

Stem cell technology for the study and treatment of motor neuron diseases.

Lunn J Simon, Sakowski Stacey A, Federici Thais, Glass Jonathan D, Boulis Nicholas M, Feldman Eva L

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy are devastating neurodegenerative diseases that lead to the specific loss of motor neurons. Recently, stem cell technologies have been developed for the investigation and treatment of both diseases. Here we discuss the different stem cells currently being studied for mechanistic discovery and therapeutic development, including embryonic, adult and induced pluripotent stem cells. We also present supporting evidence for the utilization of stem cell technology in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy, and describe key issues that must be considered for the transition of stem cell therapies for motor neuron diseases from bench to bedside. Finally, we discuss the first-in-human Phase I trial currently underway examining the safety and feasibility of intraspinal stem cell injections in amyotrophic lateral sclerosis patients as a foundation for translating stem cell therapies for various neurological diseases.

Для цитирования: Lunn J Simon, Sakowski Stacey A, Federici Thais, Glass Jonathan D, Boulis Nicholas M, Feldman Eva L. Stem cell technology for the study and treatment of motor neuron diseases.. Regenerative medicine. 2011. DOI: 10.2217/rme.11.6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.