MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/srep12189

Медицинская библиотека · Scientific reports · 2015

Spinal muscular atrophy patient-derived motor neurons exhibit hyperexcitability.

Liu Huisheng, Lu Jianfeng, Chen Hong, Du Zhongwei, Li Xue-Jun, Zhang Su-Chun

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) presents severe muscle weakness with limited motor neuron (MN) loss at an early stage, suggesting potential functional alterations in MNs that contribute to SMA symptom presentation. Using SMA induced pluripotent stem cells (iPSCs), we found that SMA MNs displayed hyperexcitability with increased membrane input resistance, hyperpolarized threshold, and larger action potential amplitude, which was mimicked by knocking down full length survival motor neuron (SMN) in non-SMA MNs. We further discovered that SMA MNs exhibit enhanced sodium channel activities with increased current amplitude and facilitated recovery, which was corrected by restoration of SMN1 in SMA MNs. Together we propose that SMN reduction results in MN hyperexcitability and impaired neurotransmission, the latter of which exacerbate each other via a feedback loop, thus contributing to severe symptoms at an early stage of SMA.

Для цитирования: Liu Huisheng, Lu Jianfeng, Chen Hong, Du Zhongwei, Li Xue-Jun, Zhang Su-Chun. Spinal muscular atrophy patient-derived motor neurons exhibit hyperexcitability.. Scientific reports. 2015. DOI: 10.1038/srep12189.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.