MedElevator
Войти в исследования Pediatric dermatology · 2021
Diagnosing Omenn syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutts Louise, Bakshi Arti, Walsh Maeve, Parslew Richard, Eustace Karen
Аннотация
Omenn syndrome is a rare combined immunodeficiency mostly associated with RAG1 and RAG2 mutations; the clinical manifestations are well-described and include neonatal erythroderma. Mortality due to opportunistic infections is a serious risk, and a timely diagnosis with a skin biopsy is an important part of the diagnostic workup. We wish to highlight key clinical features of Omenn syndrome and discuss the relevance of a skin biopsy.