ACS infectious diseases · 2018
Naphthylthiazoles: Targeting Multidrug-Resistant and Intracellular Staphylococcus aureus with Biofilm Disruption Activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hagras Mohamed, Abutaleb Nader S, Ali Alsagher O, Abdel-Aleem Jelan A, Elsebaei Mohamed M, Seleem Mohamed N, Mayhoub Abdelrahman S
Аннотация
Thirty-two new naphthylthiazole derivatives were synthesized with the aim of exploring their antimicrobial effect on multidrug-resistant Gram-positive bacteria. Compounds 25 and 32, with ethylenediamine and methylguanidine side chains, represent the most promising derivatives, as their antibacterial spectrum includes activity against multidrug-resistant staphylococcal and enterococcal strains. Moreover, the new derivatives are highly advantageous over the existing frontline therapeutics for the treatment of multidrug-resistant Gram-positive bacteria. In this vein, compound 25 possesses three attributes: no bacterial resistance was developed against it even after 15 passages, it was very efficient in targeting intracellular pathogens, and it exhibited a concentration-dependent ability to disrupt the preformed bacterial biofilm.