Journal of neuroimmunology · 2015
Low and high doses of ursolic acid ameliorate experimental autoimmune myasthenia gravis through different pathways.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Hua, Zhang Min, Li Xiao-Li, Li Heng, Yue Long-Tao, Zhang Xin-Xin, Wang Cong-Cong, Wang Shan, Duan Rui-Sheng
Аннотация
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterized by fatigable muscle weakness. Ursolic acid (UA) is a pentacyclic triterpenoid with anti-inflammatory and immunomodulatory properties, especially inhibiting IL-17. We found that UA ameliorated the symptoms of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG), a rat model of MG. Although both the low and high doses of UA shifted Th17 to Th2 cytokines, other mechanisms were dose dependent. The low dose enhanced Fas-mediated apoptosis, whereas the high dose up-regulated Treg cells and reduced the concentrations of IgG2b antibodies. These findings suggest a new strategy to treat EAMG and even human MG.