Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2025
Three novel dinuclear calcium(II) complexes with 5,7-dihalo-8-quinolinolato showing potent anticancer activity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qin Si-Mei, Xu Yue, Huang Xiao-Mei, Tan Ming-Xiong, Wei Qing-Min, Luo Zhi-Hui, Liang Hong, Qin Qi-Pin
Аннотация
To develop novel calcium(II) coordination compounds aimed at overcoming cisplatin (RiPt) resistance, we synthesized three dinuclear calcium(II) complexes: [Ca2(μ2-O)2(dhg1)4(CP)2] (CaL1), [Ca2(μ2-O)2(dhg2)4(CP)2] (CaL2), and [Ca2(μ2-O)2(dhg3)4(CP)2] (CaL3). These contain four deprotonated 5,7-dichloro-8-quinolinol (H-dhg1), clioquinol (H-dhg2), or 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline (H-dhg3) ligands, respectively, and two 5-chloro-1,10-phenanthroline (CP) ligands. In vitro cytotoxicity studies of CaL1-CaL3 against cisplatin-resistant ovarian SK-OV-3/DDP (RiSK3) cancer cells and healthy (HL-7702) cells revealed promising selective cytotoxicity toward RiSK3 cells with IC50 values of 0.58 ± 0.03, 0.89 ± 0.12 and 1.93 ± 0.26 μM, respectively. Notably, CaL1 and CaL2 induced not only apoptosis but also lethal mitophagy in RiSK3 cells. These findings provide a promising strategy for developing calcium(II)-8-hydroxyquinoline-based drugs capable of overcoming RiPt resistance.