Revista de neurologia · 1998
[Secondary mitochondrial diseases].
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardellach F, Casademont J, Urbano-Márquez A
Аннотация
OBJECTIVE: To analyze the secondary mitochondriopathies, which are processes characterized by the presence of structural and/or functional abnormalities of mitochondria whose causes may be assumed to be situated outside these organella.
DEVELOPMENT: These processes will be categorized in the following groups; 1. Specific deficiency of a intermediate metabolite or cofactor; 2. Endocrinopathies; 3. Ischemia-reperfusion; 4. Sepsis; 5. Toxins; 6. Drugs; 7. Mitochondrial respiratory chain deficiency; 8. Ageing, and 9. Oncogenesis and apoptosis.
CONCLUSION: The better understanding of secondary mitochondriopathies may allow to eliminate the cause of them and sometimes to establish the appropriate treatment.
DEVELOPMENT: These processes will be categorized in the following groups; 1. Specific deficiency of a intermediate metabolite or cofactor; 2. Endocrinopathies; 3. Ischemia-reperfusion; 4. Sepsis; 5. Toxins; 6. Drugs; 7. Mitochondrial respiratory chain deficiency; 8. Ageing, and 9. Oncogenesis and apoptosis.
CONCLUSION: The better understanding of secondary mitochondriopathies may allow to eliminate the cause of them and sometimes to establish the appropriate treatment.