MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/10428194.2011.652107

Медицинская библиотека · Leukemia & lymphoma · 2012

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria-myelodysplastic syndrome associated with marked thrombocytosis and acquired clonal cytogenetic abnormality of t(3;12)(q28;q15).

Won Eun-Jeong, Kim Hye-Ran, Lee Seung-Yeob, Choi Hyun-Jung, Won Stephanie Jane, Shin Jong-Hee, Suh Soon-Pal, Ryang Dong-Wook, Shin Myung-Geun

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Won Eun-Jeong, Kim Hye-Ran, Lee Seung-Yeob, Choi Hyun-Jung, Won Stephanie Jane, Shin Jong-Hee, Suh Soon-Pal, Ryang Dong-Wook, Shin Myung-Geun. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria-myelodysplastic syndrome associated with marked thrombocytosis and acquired clonal cytogenetic abnormality of t(3;12)(q28;q15).. Leukemia & lymphoma. 2012. DOI: 10.3109/10428194.2011.652107.

Предметные рубрики MeSH

Chromosome AberrationsChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 3Clone CellsHemoglobinuria, ParoxysmalHumansKaryotypingMaleMiddle AgedMyelodysplastic SyndromesThrombocytosisTranslocation, Genetic
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.