MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s1575-0922(09)70854-x

Медицинская библиотека · Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion · 2009

[Primary hyperparathyroidism in special situations: multiple endocrine neoplasia syndromes and parathyroid cancer].

Quesada Charneco Miguel

Аннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Primary hyperparathyroidism (PHP) is a known endocrine disorder. Many years ago, the most frequent forms of clinical presentation were symptomatic renal or skeletal disease with moderate or severe hypercalcemia; however, currently, most patients have few symptoms and mild hypercalcemia. The last NIH Workshop on Asymptomatic PHP developed criteria for the management of this disease. Multiple endocrine neoplasia (MEN) types 1 and 2 are two genetic syndromes caused by different types of molecular abnormalities. PHP is the most common manifestation of MEN-1 and is the last feature to appear in MEN 2A. Parathyroid carcinoma (PC) is a rare neoplasm and an uncommon cause of parathyroid hormone (PTH)-dependent hypercalcemia. In this report, the treatment of PHP in MEN syndrome and PC are reviewed. Special attention is paid to a new class of drugs called "calcimimetics", which are powerful compounds that may be highly useful in the treatment of both conditions.

Для цитирования: Quesada Charneco Miguel. [Primary hyperparathyroidism in special situations: multiple endocrine neoplasia syndromes and parathyroid cancer].. Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion. 2009. DOI: 10.1016/s1575-0922(09)70854-x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.