Медицинская библиотека · Neurogenetics · 2007

Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype-phenotype correlation.

Arai Noritoshi, Kishino Atsushi, Takahashi Yuji, Morita Daiji, Nakamura Koichiro, Yokoyama Takahiro, Watanabe Tomoji, Ida Masayoshi, Goto Jun, Tsuji Shoji

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Arai Noritoshi, Kishino Atsushi, Takahashi Yuji, Morita Daiji, Nakamura Koichiro, Yokoyama Takahiro, Watanabe Tomoji, Ida Masayoshi, Goto Jun, Tsuji Shoji. Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype-phenotype correlation.. Neurogenetics. 2007. DOI: 10.1007/s10048-007-0104-2.

Предметные рубрики MeSH

Adult Age of Onset Alzheimer Disease Amino Acid Substitution DNA Mutational Analysis Erythromycin Ethylsuccinate Female Genes, Dominant Genotype Humans Japan Male Mutation, Missense Oligonucleotide Array Sequence Analysis Phenotype Presenilin-1

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения