MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/bs.mie.2019.08.004

Медицинская библиотека · Methods in enzymology · 2019

The roles of S-nitrosylation and S-glutathionylation in Alzheimer's disease.

Dyer Ryan R, Ford Katarena I, Robinson Renã A S

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Alzheimer's disease (AD) is a debilitating dementia with complex pathophysiological alterations including modifications to endogenous cysteine. S-nitrosylation (SNO) is a well-studied posttranslational modification (PTM) in the context of AD while S-glutathionylation (PSSG) remains less studied. Excess reactive oxygen and reactive nitrogen species (ROS/RNS) directly or indirectly generate SNO and PSSG. SNO is dysregulated in AD and plays a pervasive role in processes such as protein function, cell signaling, metabolism, and apoptosis. Despite some studies into the role of SNO in AD, multiple identified SNO proteins lack deep investigation and SNO modifications outside of brain tissues are limited, leaving the full role of SNO in AD to be elucidated. PSSG homeostasis is perturbed in AD and may affect a myriad of cellular processes. Here we overview the role of nitric oxide (NO) in AD, discuss proteomic methodologies to investigate SNO and PSSG, and review SNO and PSSG in AD. A more thorough understanding of SNO, PSSG, and other cysteinyl PTMs in AD will be helpful for the development of novel therapeutics against neurodegenerative diseases.

Для цитирования: Dyer Ryan R, Ford Katarena I, Robinson Renã A S. The roles of S-nitrosylation and S-glutathionylation in Alzheimer's disease.. Methods in enzymology. 2019. DOI: 10.1016/bs.mie.2019.08.004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.