MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/07357900009012171

Медицинская библиотека · Cancer investigation · 2000

Interleukin-1 family expression in human breast cancer: interleukin-1 receptor antagonist.

Miller L J, Kurtzman S H, Anderson K, Wang Y, Stankus M, Renna M, Lindquist R, Barrows G, Kreutzer D L

СтатьяПоддержка правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We hypothesize that interleukin-1 alpha, beta, and receptor antagonist (IL-1 alpha, IL-1 beta, and IL-1 ra, respectively) are present and tumor cell associated in human breast cancer (HBC). We believe the levels of these cytokines in breast tumor homogenates relate to other known prognosticators of patient survival (i.e., estrogen receptor [ER] status). Our results demonstrated that, immunohistochemically, tumor cells express IL-1 alpha, IL-1 beta, and IL-1 ra in most specimens tested. In breast tissue homogenates, IL-1 alpha levels correlated inversely with ER levels (p < 0.06), whereas IL-1 ra levels correlated directly with both ER levels (p < 0.009) and IL-1 beta levels (p < 0.06). When analyzing cytokine levels for the ER (-) versus ER (+) patient groups, we found that in many instances these groups showed a different cytokine profile. These studies suggest that the IL-1 family of cytokines may be important in regulating protumorigenic activities within the HBC tumor microenvironment.

Для цитирования: Miller L J, Kurtzman S H, Anderson K, Wang Y, Stankus M, Renna M, Lindquist R, Barrows G, Kreutzer D L. Interleukin-1 family expression in human breast cancer: interleukin-1 receptor antagonist.. Cancer investigation. 2000. DOI: 10.3109/07357900009012171.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.