Journal of molecular and cellular cardiology · 2014
BET-ting on chromatin-based therapeutics for heart failure.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haldar Saptarsi M, McKinsey Timothy A
Аннотация
Studies of transcriptional mechanisms in heart failure have focused heavily on roles of sequence-specific DNA-binding factors such as NFAT, MEF2 and GATA4. Recent findings have illuminated crucial functions for epigenetic regulators in the control of cardiac structural remodeling and mechanical dysfunction in response to pathological stress. Here, we review the current understanding of chromatin-dependent signal transduction in cardiac gene control, and highlight the potential for pharmacologic regulation of BET acetyl-lysine binding proteins as a means of treating heart failure.
Предметные рубрики MeSH
CardiomegalyCardiotonic AgentsCell Cycle ProteinsChromatinEpigenesis, GeneticHeart FailureHumansNuclear ProteinsPositive Transcriptional Elongation Factor BRNA-Binding ProteinsRepressor ProteinsSignal TransductionTranscription FactorsTranscription, GeneticTumor Suppressor ProteinsBromodomain Containing Proteins