MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbadis.2014.07.024

Медицинская библиотека · Biochimica et biophysica acta · 2014

Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy.

Edens Brittany M, Ajroud-Driss Senda, Ma Long, Ma Yong-Chao

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA), the leading genetic cause of infant mortality, is characterized by the degeneration of spinal motor neurons and muscle atrophy. Although the genetic cause of SMA has been mapped to the Survival Motor Neuron1 (SMN1) gene, mechanisms underlying selective motor neuron degeneration in SMA remain largely unknown. Here we review the latest developments and our current understanding of the molecular mechanisms underlying SMA pathogenesis, focusing on the animal model systems that have been developed, as well as new diagnostic and treatment strategies that have been identified using these model systems. This article is part of a special issue entitled: Neuromuscular Diseases: Pathology and Molecular Pathogenesis.

Для цитирования: Edens Brittany M, Ajroud-Driss Senda, Ma Long, Ma Yong-Chao. Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy.. Biochimica et biophysica acta. 2014. DOI: 10.1016/j.bbadis.2014.07.024.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.