Chemical communications (Cambridge, England) · 2020
A novel STING agonist for cancer immunotherapy and a SARS-CoV-2 vaccine adjuvant.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wu Jun-Jun, Zhao Lang, Han Bei-Bei, Hu Hong-Guo, Zhang Bo-Dou, Li Wen-Hao, Chen Yong-Xiang, Li Yan-Mei
Аннотация
A novel STING agonist, CDGSF, ipsilaterally modified with phosphorothioate and fluorine, was synthesized. The phosphorothioate in CDGSF might be a site for covalent conjugation. Injection of CDGSF generated an immunogenic ("hot") tumor microenvironment to suppress melanoma, more efficiently than dithio CDG. In particular, immunization with SARS-CoV-2 spike protein using CDGSF as an adjuvant elicited an exceptionally high antibody titer and a robust T cell response, overcoming the drawbacks of aluminum hydroxide. These results highlighted the therapeutic potential of CDGSF for cancer immunotherapy and the adjuvant potential of the STING agonist in the SARS-CoV-2 vaccine for the first time.
Предметные рубрики MeSH
Adjuvants, ImmunologicAluminum HydroxideAnimalsAntibodies, ViralB-LymphocytesCOVID-19COVID-19 VaccinesEnzyme-Linked Immunospot AssayHumansImmunotherapyInterferon-gammaMelanoma, ExperimentalMembrane ProteinsMiceNucleotides, CyclicSARS-CoV-2Skin NeoplasmsSpike Glycoprotein, CoronavirusSurvival AnalysisT-LymphocytesTumor BurdenTumor MicroenvironmentVaccinationSTING Protein