MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ppul.26965

Медицинская библиотека · Pediatric pulmonology · 2024

A rare variant c.1802T>C (p. Ile601Thr) associated with severe phenotype among people with cystic fibrosis from south India, and potential genetic admixture in Réunion, France.

Kumar Madhan, Aaron Rekha, Varkki Sneha D, Danda Sumita, Ranganathan Sarath, Paul Grace R

Письмо в редакциюПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Kumar Madhan, Aaron Rekha, Varkki Sneha D, Danda Sumita, Ranganathan Sarath, Paul Grace R. A rare variant c.1802T>C (p. Ile601Thr) associated with severe phenotype among people with cystic fibrosis from south India, and potential genetic admixture in Réunion, France.. Pediatric pulmonology. 2024. DOI: 10.1002/ppul.26965.

Предметные рубрики MeSH

HumansCystic FibrosisCystic Fibrosis Transmembrane Conductance RegulatorIndiaMutationPhenotypeReunion
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.