MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.37601

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2016

Hypertrophic neuropathy in Noonan syndrome with multiple lentigines.

Maridet Claire, Sole Guilhem, Morice-Picard Fanny, Taieb Alain

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

RASopathies comprise several genetic syndromes with mainly cardio-facial-cutaneous manifestations. We report a patient with Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML) due to a PTPN11 (p.Thr468Met) mutation associated with hypertrophic neuropathy of lumbar plexus in an adult woman, initially referred for neuropathic pain. Differential diagnosis of neurofibromatosis type 1 (NF1) and other RASopathies is difficult without molecular testing. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Для цитирования: Maridet Claire, Sole Guilhem, Morice-Picard Fanny, Taieb Alain. Hypertrophic neuropathy in Noonan syndrome with multiple lentigines.. American journal of medical genetics. Part A. 2016. DOI: 10.1002/ajmg.a.37601.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.