MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.19195

Медицинская библиотека · Cureus · 2021

Simultaneous Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Long QT Syndrome Gene Mutations.

Lakhana Muhddesa, McGee James, George Blessen, Whang William, Kanner Lawrence, Park Won Jun

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Genetic channelopathies can predispose individuals to life-threatening arrhythmias. Two such channelopathies are long QT syndrome (LQTS) and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). To the best of our knowledge, we present the first case of LQTS with novel combined genetic mutations of KCNH2 and cardiac ryanodine receptor (RYR2) genes.

Для цитирования: Lakhana Muhddesa, McGee James, George Blessen, Whang William, Kanner Lawrence, Park Won Jun. Simultaneous Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Long QT Syndrome Gene Mutations.. Cureus. 2021. DOI: 10.7759/cureus.19195.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.