Chinese medical journal · 2021
A novel start codon variant in SMCHD1 from a Chinese family causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu Liang-Liang, Lin Xiao-Dan, Xu Guo-Rong, Wang Li-Li, Ye Zhi-Xian, Lin Feng, Chen Hai-Zhu, Lin Min-Ting, Cai Nai-Qing, Jin Ming, Xu Liu-Qing, Hu Wei, Wang Ning, Wang Zhi-Qiang
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.