Медицинская библиотека · Archives of neurology · 1998
A case of late-onset MELAS.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
We describe a 60-year-old man with MELAS syndrome (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes) and discuss the mitochondrial DNA point mutation 3243. A diagnosis of MELAS should be considered in the appropriate clinical setting at any age.
Для цитирования: Kimata K G, Gordan L, Ajax E T, Davis P H, Grabowski T. A case of late-onset MELAS.. Archives of neurology. 1998. DOI: 10.1001/archneur.55.5.722.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.