MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320210305

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1985

Prenatal diagnosis of Weyers syndrome (deficient ulnar and fibular rays with bilateral hydronephrosis).

Elejalde B R, de Elejalde M M, Booth C, Kaye C, Hollison L

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A fetus with Weyers oligodactyly was studied after a previous sibling had been born with that condition. Prenatal diagnosis was undertaken using ultrasound to visualize the long bones, which were found to be severely affected by the condition at 19 weeks of gestation. Most notable were the ulnae and fibulae, which were very short; the fetus had bilateral hydronephrosis.

Для цитирования: Elejalde B R, de Elejalde M M, Booth C, Kaye C, Hollison L. Prenatal diagnosis of Weyers syndrome (deficient ulnar and fibular rays with bilateral hydronephrosis).. American journal of medical genetics. 1985. DOI: 10.1002/ajmg.1320210305.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.