MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.clim.2009.07.016

Медицинская библиотека · Clinical immunology (Orlando, Fla.) · 2009

Innate immune signals in atherosclerosis.

Lundberg Anna M, Hansson Göran K

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Atherosclerosis is a chronic disease characterised by lipid retention and inflammation in the arterial intima. Innate immune mechanisms are central to atherogenesis, involving activation of pattern-recognition receptors (PRRs) and induction of inflammatory processes. In a complex tissue, such as the atherosclerotic lesion, innate signals can originate from several sources and promote atherogenesis through ligation of PRRs. The receptors recognise conserved molecular patterns on pathogens and endogenous products of tissue injury and inflammation. Activation of PRRs might affect several aspects of atherosclerosis by acting on lesion resident cells. Scavenger receptors mediate antigen uptake and clearance of lipoproteins, thereby promoting foam cell formation. Signalling receptors, such as Toll-like receptors (TLRs), lead to induction of pro-inflammatory cytokines and antigen-specific immune responses. In this review we describe the innate mechanisms present in the plaque. We focus on TLRs, their cross-talk with other PRRs, and how their signalling cascades influence inflammation within the atherosclerotic lesion.

Для цитирования: Lundberg Anna M, Hansson Göran K. Innate immune signals in atherosclerosis.. Clinical immunology (Orlando, Fla.). 2009. DOI: 10.1016/j.clim.2009.07.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.