MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Genetika · 2013

[Spinal muscular atrophy carrier frequency in Ukraine].

Solov'ev A A, Grishchenko N V, Livshits L A

Аннотация на английскомСтатьяОригинал на русском

Аннотация

BACKGROUND

Spinal muscular atrophy (SMA) is a common autosomal recessive neuromuscular disorder with the frequency of carriers in a number of ethnical groups ranging from 1/50 to 1/25. However, the prevalence of SMA for population of Ukraine remains to be established.

METHODS

For the analysis of deletion in exon 7 SMN1 gene in SYBR Green Real-Time qPCR assay specific for the single nucleotide change in exon 7 (cd 840 C >T) was used.

RESULTS

Using SYBR Green qPCR assay, the incidence of the exon 7 SMN1 deletion was established among 370 unrelated individuals without family history of SMA. The carrier frequency for this group of Ukrainians was estimated as 3.24% (1/31).

CONCLUSIONS

The results of our study showing the high prevalence of carriers warrant the importance of population screening for SMA in Ukraine.

Для цитирования: Solov'ev A A, Grishchenko N V, Livshits L A. [Spinal muscular atrophy carrier frequency in Ukraine].. Genetika. 2013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.