MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12035-013-8399-5

Медицинская библиотека · Molecular neurobiology · 2013

Spinal muscular atrophy and the antiapoptotic role of survival of motor neuron (SMN) protein.

Anderton Ryan S, Meloni Bruno P, Mastaglia Frank L, Boulos Sherif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating and often fatal neurodegenerative disease that affects spinal motor neurons and leads to progressive muscle wasting and paralysis. The survival of motor neuron (SMN) gene is mutated or deleted in most forms of SMA, which results in a critical reduction in SMN protein. Motor neurons appear particularly vulnerable to reduced SMN protein levels. Therefore, understanding the functional role of SMN in protecting motor neurons from degeneration is an essential prerequisite for the design of effective therapies for SMA. To this end, there is increasing evidence indicating a key regulatory antiapoptotic role for the SMN protein that is important in motor neuron survival. The aim of this review is to highlight key findings that support an antiapoptotic role for SMN in modulating cell survival and raise possibilities for new therapeutic approaches.

Для цитирования: Anderton Ryan S, Meloni Bruno P, Mastaglia Frank L, Boulos Sherif. Spinal muscular atrophy and the antiapoptotic role of survival of motor neuron (SMN) protein.. Molecular neurobiology. 2013. DOI: 10.1007/s12035-013-8399-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.