MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00108-024-01718-y

Медицинская библиотека · Innere Medizin (Heidelberg, Germany) · 2024

[Heritable pulmonary arterial hypertension].

Eichstaedt Christina A, Shaukat Memoona, Grünig Ekkehard

СтатьяОбзорАннотация на английскомПеревод в очереди

Аннотация

Heritable pulmonary arterial hypertension (PAH) can be triggered by at least 18 genes. The most frequently altered gene is the bone morphogenetic protein receptor 2 (BMPR2). Further genes from the same pathway are also well known PAH-causing genes. Genetic testing can aid to confirm differential diagnoses such as a pulmonary veno-occlusive disease. It also enables the testing of healthy family members. In addition to the PAH patient population particularly served by genetic testing, this article touches on the mode of inheritance and provides insights into the first treatments soon on the market that rebalance the BMPR2 signaling pathway.

Для цитирования: Eichstaedt Christina A, Shaukat Memoona, Grünig Ekkehard. [Heritable pulmonary arterial hypertension].. Innere Medizin (Heidelberg, Germany). 2024. DOI: 10.1007/s00108-024-01718-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.