The Korean journal of parasitology · 2013
Molecular differentiation of Schistosoma japonicum and Schistosoma mekongi by real-time PCR with high resolution melting analysis.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kongklieng Amornmas, Kaewkong Worasak, Intapan Pewpan M, Sanpool Oranuch, Janwan Penchom, Thanchomnang Tongjit, Lulitanond Viraphong, Sri-Aroon Pusadee, Limpanont Yanin, Maleewong Wanchai
Аннотация
Human schistosomiasis caused by Schistosoma japonicum and Schistosoma mekongi is a chronic and debilitating helminthic disease still prevalent in several countries of Asia. Due to morphological similarities of cercariae and eggs of these 2 species, microscopic differentiation is difficult. High resolution melting (HRM) real-time PCR is developed as an alternative tool for the detection and differentiation of these 2 species. A primer pair was designed for targeting the 18S ribosomal RNA gene to generate PCR products of 156 base pairs for both species. The melting points of S. japonicum and S. mekongi PCR products were 84.5±0.07℃ and 85.7±0.07℃, respectively. The method permits amplification from a single cercaria or an egg. The HRM real-time PCR is a rapid and simple tool for differentiation of S. japonicum and S. mekongi in the intermediate and final hosts.