MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01805678

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 1978

A sensitive semi-automated kinetic assay of alpha-D-glucosidase for the prenatal diagnosis of type 2 glycogenosis (Pompe's disease).

Blau K

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Prenatal diagnosis of type 2 glycogenosis (Pompe's disease) has been done on cultured amniotic fluid cells, using a semi-automated fluorimetric kinetic assay for alpha-D-glucosidase with 4-methylumbelliferyl-alpha-D-glucoside as substrate. The activity of the enzyme was related to that of beta-D-galactosidase, and found to be absent in cells from an affected fetus. The diagnosis was confirmed in fetal liver, where the same assay was used to show absence of alpha-D-glucosidase activity with normal beta-D-galactosidase activity, and where increased glycogen deposition was demonstrated histologically. This type of assay is generally applicable to lysosomal enzymes, and to other fluorigenic enzyme reactions.

Для цитирования: Blau K. A sensitive semi-automated kinetic assay of alpha-D-glucosidase for the prenatal diagnosis of type 2 glycogenosis (Pompe's disease).. Journal of inherited metabolic disease. 1978. DOI: 10.1007/bf01805678.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.