Journal of translational internal medicine · 2021
Hyperoxaluria: An early diagnosis will allow a timely combined renal and liver transplantations to avoid irreversible damages to all other organs.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kottos Elisa, Adams Brigitte, Biarent Dominique, Beretta-Piccoli Xavier, Ismaili Khalid, De Bels David, Honore Patrick M, Redant Sebastien
Аннотация
A 4-month-old patient was admitted to the emergency room for vomiting, weight gain, food refusal and hypertension. Blood gases showed a metabolic acidosis with increased anion gap. Laboratory finding revealed severe renal failure (creatinine 8 mg/dL). Renal ultrasound showed an important hyperechogenicity of the parenchyma with loss of cortico-medullar differentiation suggesting a nephronophytosis. Genetic testing was negative. Urine oxalate levels were increased to 140 μmol/L. New genetic tests were positive for type I hyperoxaluria. The authors discuss the management of hyperoxaluria.