m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Nature reviews. Nephrology · 2009

Unusual renal presentation of Fabry disease in a female patient.

Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Abaterusso Cataldo, De Biase Vincenzo, Salviati Alessandro, Fabris Antonia, Millardi Deborah, Tomei Paola, Bernich Patrizia, Lupo Antonio, Gambaro Giovanni

Аннотация

BACKGROUND: A 29-year-old white woman with a family history of Fabry disease was referred to a nephrology clinic with hypertension and nephropathy. Her renal function was below normal (serum creatinine level 141 micromol/l; estimated glomerular filtration rate 41 ml/min/1.73 m2) with no proteinuria or albuminuria.

INVESTIGATIONS: Medical history, physical examination, leukocyte alpha-galactosidase A assay, laboratory tests (for antinuclear antibodies, antineutrophil cytoplasmic antibodies, lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies, complement and cryoglobulin), ophthalmological examination, echocardiography, brain magnetic resonance angiography, renal ultrasonography, renal color echo-Doppler scan, renal magnetic resonance angiography, renal angiography and renal biopsy.

DIAGNOSIS: Diffuse sclero-atrophic renal tissue changes and widespread renal arterio-arteriolosclerotic changes secondary to Fabry disease.

TREATMENT: Angiotensin-converting-enzyme inhibitors and maintenance treatment with agalsidase-beta, 1 mg/kg body weight, every 2 weeks.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты