m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
European journal of human genetics : EJHG · 2021

Correction to: Solving patients with rare diseases through programmatic reanalysis of genome-phenome data.

Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Matalonga Leslie, Hernández-Ferrer Carles, Piscia Davide, Solve-RD SNV-indel working group, Schüle Rebecca, Synofzik Matthis, Töpf Ana, Vissers Lisenka E L M, de Voer Richarda, Solve-RD DITF-GENTURIS, Solve-RD DITF-ITHACA, Solve-RD DITF-euroNMD, Solve-RD DITF-RND, Tonda Raul, Laurie Steven, Fernandez-Callejo Marcos, Picó Daniel, Garcia-Linares Carles, Papakonstantinou Anastasios, Corvó Alberto, Joshi Ricky, Diez Hector, Gut Ivo, Hoischen Alexander, Graessner Holm, Beltran Sergi, Solve-RD Consortium

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты