MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-0716-1382-5_24

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2021

Mouse Models of Muscle Fibrosis.

Serrano Antonio L, Muñoz-Cánoves Pura

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fibrosis in skeletal muscle is the natural tissue response to persistent damage and chronic inflammatory states, cursing with altered muscle stem cell regenerative functions and increased activation of fibrogenic mesenchymal stromal cells. Exacerbated deposition of extracellular matrix components is a characteristic feature of human muscular dystrophies, neurodegenerative diseases affecting muscle and aging. The presence of fibrotic tissue not only impedes normal muscle contractile functions but also hampers effective gene and cell therapies. There is a lack of appropriate experimental models to study fibrosis. In this chapter, we highlight recent developments on skeletal muscle fibrosis in mice and expand previously described methods by our group to exacerbate and accelerate fibrosis development in murine muscular dystrophy models and to study the presence of fibrosis in muscle samples. These methods will help understand the molecular and biological mechanisms involved in muscle fibrosis and to identify novel therapeutic strategies to limit the progression of fibrosis in muscular dystrophy.

Для цитирования: Serrano Antonio L, Muñoz-Cánoves Pura. Mouse Models of Muscle Fibrosis.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2021. DOI: 10.1007/978-1-0716-1382-5_24.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.