MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem.2004.17.12.1583

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2004

Hypoparathyroidism-retardation-Dysmorphism (HRD) syndrome--a review.

Hershkovitz Eli, Parvari Ruti, Diaz George A, Gorodischer Rafael

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hypoparathyroidism, retardation, and dysmorphism (HRD) is a newly recognized genetic syndrome, described in patients of Arab origin. The syndrome consists of permanent congenital hypoparathyroidism, severe prenatal and postnatal growth retardation, and profound global developmental delay. The patients are susceptible to severe infections including life-threatening pneumococcal infections especially during infancy. The main dysmorphic features are microcephaly, deep-set eyes or microphthalmia, ear abnormalities, depressed nasal bridge, thin upper lip, hooked small nose, micrognathia, and small hands and feet. A single 12-bp deletion (del52-55) in the second coding exon of the tubulin cofactor E (TCFE) gene, located on the long arm of chromosome 1, is the cause of HRD among Arab patients. Early recognition and therapy of hypocalcemia is important as is daily antibiotic prophylaxis against pneumococcal infections.

Для цитирования: Hershkovitz Eli, Parvari Ruti, Diaz George A, Gorodischer Rafael. Hypoparathyroidism-retardation-Dysmorphism (HRD) syndrome--a review.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2004. DOI: 10.1515/jpem.2004.17.12.1583.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.