Obesity reviews : an official journal of the International Association for the Study of Obesity · 2017
Decreased 5-HT2cR and GHSR1a interaction in antipsychotic drug-induced obesity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang X-F, Weston-Green K, Yu Y
Аннотация
Second generation antipsychotics (SGAs), notably atypical antipsychotics including olanzapine, clozapine and risperidone, can cause weight gain and obesity side effects. Antagonism of serotonin 2c receptors (5-HT2cR) and activation of ghrelin receptor type 1a (GHSR1a) signalling have been identified as a main cause of SGA induced obesity. Here we review the pivotal regulatory role of the 5-HT2cR in ghrelin-mediated appetite signalling. The 5-HT2cR dimerizes with GHSR1a to inhibit orexigenic signalling, while 5-HT2cR antagonism reduces dimerization and increases GHSR1a-induced food intake. Dimerization is specific to the unedited 5-HT2cR isoform. 5-HT2cR antagonism by SGAs may disrupt the normal inhibitory tone on the GHSR1a, increasing orexigenic signalling. The 5-HT2cR and its interaction with the GHSR1a could serve as the basis for discovering novel approaches to preventing and treating SGA-induced obesity.