MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00296-009-0982-8

Медицинская библиотека · Rheumatology international · 2009

Werner's syndrome: a quite rare disease for differential diagnosis of scleroderma.

Bes Cemal, Vardi Seref, Güven Melih, Soy Mehmet

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Werner's syndrome (WS) is an autosomal recessive disorder characterized by premature aging. The main features of the disease are scleroderma-like skin appearance, premature atherosclerosis, short stature, diabetes mellitus, early osteoporosis and early aging. Herein, we describe a patient with WS, who has scleroderma-like skin changes and discuss the literature about WS as a disease in the differential diagnosis of systemic sclerosis.

Для цитирования: Bes Cemal, Vardi Seref, Güven Melih, Soy Mehmet. Werner's syndrome: a quite rare disease for differential diagnosis of scleroderma.. Rheumatology international. 2009. DOI: 10.1007/s00296-009-0982-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.