Current hypertension reports · 2009
Heme oxygenase and renal disease.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jarmi Tambi, Agarwal Anupam
Аннотация
The cellular content of heme, derived from the breakdown of heme proteins, is regulated via the heme oxygenase (HO) enzyme system. HO catalyzes the rate-limiting step in heme degradation resulting in the formation of iron, carbon monoxide, and biliverdin. Recent studies have focused on the biologic effects of product(s) of this reaction, which have important antioxidant, antiapoptotic, anti-inflammatory, and cytoprotective properties. Two isoforms of the HO enzyme have been described: an inducible isoform (HO-1) and a constitutively expressed isoform (HO-2). Induction of HO-1 occurs as a beneficial response to several injurious stimuli and has been implicated in many clinically relevant disease states including sepsis, hypertension, atherosclerosis, and acute lung and kidney injury. This review focuses on the role of HO-1 in kidney diseases.