Experimental neurology · 1997
Delivery of recombinant tetanus-superoxide dismutase proteins to central nervous system neurons by retrograde axonal transport.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Figueiredo D M, Hallewell R A, Chen L L, Fairweather N F, Dougan G, Savitt J M, Parks D A, Fishman P S
Аннотация
The nontoxic C fragment of tetanus toxin (TC) can transport other proteins from the circulation to central nervous system (CNS) motor neurons. Increased levels of CuZn superoxide dismutase (SOD) are protective in experimental models of stroke and Parkinson's disease, whereas mutations in SOD can cause motor neuron disease. We have linked TC to SOD and purified the active recombinant proteins in both the TC-SOD and SOD-TC orientations. Light microscopic immunohistochemistry and quantitative enzyme-linked immunosorbant assays (ELISA) of mouse brainstem, after intramuscular injection, demonstrate that the fusion proteins undergo retrograde axonal transport and transsynaptic transfer as efficiently as TC alone.