MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41408-021-00508-1

Медицинская библиотека · Blood cancer journal · 2021

AAV-mediated in vivo CAR gene therapy for targeting human T-cell leukemia.

Nawaz Waqas, Huang Bilian, Xu Shijie, Li Yanlei, Zhu Linjing, Yiqiao Hu, Wu Zhiwei, Wu Xilin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is the most active field in immuno-oncology and brings substantial benefit to patients with B cell malignancies. However, the complex procedure for CAR T-cell generation hampers its widespread applications. Here, we describe a novel approach in which human CAR T cells can be generated within the host upon injecting an Adeno-associated virus (AAV) vector carrying the CAR gene, which we call AAV delivering CAR gene therapy (ACG). Upon single infusion into a humanized NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgem26/Nju tumor mouse model of human T-cell leukemia, AAV generates sufficient numbers of potent in vivo CAR cells, resulting in tumor regression; these in vivo-generated CAR cells produce antitumor immunological characteristics. This instantaneous generation of in vivo CAR T cells may bypass the need for patient lymphodepletion, as well as the β processes of traditional CAR T-cell production, which may make CAR therapy simpler and less expensive. It may allow the development of intricate, individualized treatments in the form of on-demand and diverse therapies.

Для цитирования: Nawaz Waqas, Huang Bilian, Xu Shijie, Li Yanlei, Zhu Linjing, Yiqiao Hu, Wu Zhiwei, Wu Xilin. AAV-mediated in vivo CAR gene therapy for targeting human T-cell leukemia.. Blood cancer journal. 2021. DOI: 10.1038/s41408-021-00508-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.