Journal of adolescent and young adult oncology · 2021
Hypoglycemia in a Patient with Hypercortisolism and Adrenocortical Carcinoma: A Paradoxical Entity.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khadka Sushmita, Mandal Shobha, Kasireddy Vineela, Ghimire Subash, Maganti Tejaswini, Mols-Kowalczewski Barbara
Аннотация
Adrenal cortical carcinoma is a rare and aggressive cancer with poor prognosis. Cases usually present with signs and symptoms of excessive hormone production. Hyperglycemia and Cushing syndrome are common, but tumor-associated hypoglycemia due to paraneoplastic secretion of insulin-like growth factor-2 (termed Anderson's syndrome) is uncommon. Given the rarity of adrenal cortical carcinoma, diagnosis and management of associated complications is challenging. In this study, we present a case of metastatic adrenal cortical carcinoma with a myriad of hormonal abnormalities. We will also briefly review literature regarding genetic association, pathophysiology, treatment options, and prognosis.