Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2015
Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis Following Pulmonary Aspergillosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arai Toru, Inoue Yoshikazu, Akira Masanori, Nakata Koh, Kitaichi Masanori
Аннотация
A 59-year-old man, ex-smoker, was diagnosed with pulmonary aspergillosis according to chest radiography findings of a fungus ball and Aspergillus fumigatus detection in the bronchial lavage fluid. Two years after anti-fungal therapy, he was diagnosed with autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (APAP) according to a crazy paving pattern in computed tomography scans of the chest, milky bronchoalveolar lavage effluent, and positive anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibody in the serum. The patient ultimately died of respiratory failure caused by APAP four months after GM-CSF therapy commenced. Aspergillus infection may thus be associated with the onset and progression of APAP and tolerance to GM-CSF therapy.