Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2007
Two cases of spinocerebellar ataxia accompanied by involvement of the skeletal motor neuron system and bulbar palsy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ohta Yasuyuki, Hayashi Takeshi, Nagai Makiko, Okamoto Miyuki, Nagotani Shoko, Nagano Isao, Ohmori Nobuhiko, Takehisa Yasushi, Murakami Tetsuro, Shoji Mikio, Kamiya Tatsushi, Abe Koji
Аннотация
We report two patients with spinocerebellar ataxia (SCA) with cranial and spinal motor neuron involvement. They initially presented with cerebellar ataxia, followed by bulbar palsy and limb motor neuron sign. One of the patients had a brother with allied disorder. SCA type 1 (SCA1), SCA3 and SCA6 have been reported to involve the motor neuron system, but they were excluded by DNA analyses in the present two patients. These two patients may form a distinct disease entity among SCAs.