m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
The International journal of neuroscience · 2006

Consequences of misdiagnosing mitochondrial disorder.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Finsterer Josef

Аннотация

Diagnosing mitochondrial disorder remains a challenge. In a 75-year-old women, with short stature, muscle cramps, ptosis, fasciculations and progressive, proximal limb weakness and wasting, hyponatriemia, abnormal lactate-stress-test, and slightly abnormal electromyography, muscle biopsy suggested granulomatous myositis. Corticosteroids and azathioprin were ineffective. After a second work-up amyotrophic-lateral-sclerosis was diagnosed. Riluzole was started, without effect. She developed respiratory insufficiency, requiring mechanical ventilation. Apical ballooning was found. After switching to non-invasive positive pressure ventilation and physiotherapy, she markedly improved. After a third diagnostic work-up, mitochondrial disorder was suspected. Unfortunately, she died suddenly from a cardiac arrhythmia at home. Mitochondrial disorder may mimic motor neuron disease, muscle biopsy may mimic myositis, and may show only little evidence for respiratory chain disorder.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты