European journal of neurology · 2012
CAG repeat length in androgen receptor gene is not associated with amyotrophic lateral sclerosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruson A, Sambataro F, Querin G, D'Ascenzo C, Palmieri A, Agostini J, Gaiani A, Angelini C, Galbiati M, Poletti A, Pennuto M, Pegoraro E, Clementi M, Soraru G
Аннотация
BACKGROUND: Epidemiological and clinical studies show higher prevalence of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in males than in females and more severe lesions in androgen receptor (AR)-expressing tissues. The AR gene contains a polymorphic CAG trinucleotide repeat, whose expansion over a certain threshold is toxic to motor neurons, causing spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA).
PURPOSE AND METHODS: We tested the hypothesis that the AR CAG repeat linked to SBMA is a risk factor for ALS. We analyzed AR CAG expansions in 336 patients with ALS and 100 controls.
RESULTS: We found a negative association of AR CAG expansions with ALS susceptibility, clinical presentation, and survival.
CONCLUSIONS: Our findings do not support a role of the AR CAG repeat length in ALS.
PURPOSE AND METHODS: We tested the hypothesis that the AR CAG repeat linked to SBMA is a risk factor for ALS. We analyzed AR CAG expansions in 336 patients with ALS and 100 controls.
RESULTS: We found a negative association of AR CAG expansions with ALS susceptibility, clinical presentation, and survival.
CONCLUSIONS: Our findings do not support a role of the AR CAG repeat length in ALS.