ACG case reports journal · 2021
Sirolimus for the Treatment of Juvenile Polyposis in Childhood.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martín-Masot Rafael, Cardelo Autero Nerea, Ortiz Pérez Pilar, Torcuato Rubio Encarnación, Vázquez Pedreño Luis, Gallego Fernández Carmen, Blasco-Alonso Javier, Navas-López Víctor Manuel
Аннотация
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare disease with an autosomal dominant inheritance pattern characterized by the development of multiple hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract. The most frequent signs and symptoms are recurrent abdominal pain, rectal bleeding, anemia, and iron deficiency. The treatment of JPS is symptomatic, requiring serial endoscopic polypectomies or intestinal resections in the most severe cases. We describe the clinical case of a patient with JPS with a childhood juvenile polyposis phenotype because of a mutation on the SMAD4 gene, who received treatment with sirolimus successfully.